Cardiopulmonary resuscitation in the prone position: a systematic review of case series/reports / Reanimação cardiopulmonar em posição prona: uma revisão sistemática de séries/relatos de casos

Abstract Introduction The prone position is frequently adopted for surgical or critically ill patients in intensive care. Cardiorespiratory arrest in these patients may pose an operational challenge, in which delays resulting from mobilization to the supine position culminate in worse outcomes. Objective To provide clinical insight based on the synthesis of evidence from reports or case series on reverse cardiopulmonary resuscitation (reverse CPR) in surgical patients or invasive ventilatory support in severe acute respiratory distress syndrome. Methods This is a systematic review of reports or case series in PubMed, Scopus, Embase, and Google Scholar databases, in addition to a search of the gray literature. Case reports published in any language, reporting at least one case of prone cardiopulmonary resuscitation in patients of any age and in any care context, were considered eligible. Results Thirteen studies of fourteen cases of successful reverse resuscitation were retrieved. Three patients died within 30 days, while the others survived without complications or neurological sequelae. Conclusion Despite limited evidence to support clinical decision-making, prone resuscitation appears to be a feasible alternative in exceptional circumstances, where patient mobilization may result in additional harm, delay or interrupt advanced life support (compressions, high-quality early chest surgery, and defibrillation) or incur occupational risks to the health team.

Resumo Introdução A posição prona é um procedimento frequente de cuidados intensivos para pacientes cirúrgicos ou doentes graves. A ocorrência de parada cardiorrespiratória nestes pacientes pode representar um desafio operacional, no qual atrasos relacionados à mobilização para decúbito dorsal implicam em piores desfechos. Objetivo Oferecer um insight clínico a partir da síntese das evidências oriundas de relatos ou séries de casos sobre a utilização de reanimação cardiopulmonar reversa em pacientes cirúrgicos ou em suporte ventilatório invasivo na síndrome do desconforto respiratório agudo grave. Métodos Trata-se de uma revisão sistemática de relatos ou séries de casos condu-zida nas bases de dados PubMed, Scopus, Embase e Google Scholar, além de busca na literatura cinzenta. Foram considerados elegíveis relatos de caso publicados em qualquer idioma, que reportaram pelo menos um caso de reanimação cardiopulmonar em posição prona em pacientes de qualquer idade e em qualquer contexto de atendimento. Resultados Foram recuperados treze estudos que relataram quatorze casos de reanimação reversa bem-sucedidos. Três pacientes faleceram em um intervalo de 30 dias, enquanto os demais sobreviveram sem complicações ou sequelas neurológicas. Conclusão Apesar de evidências limitadas para suportar a tomada de decisão clínica, a reanimação em posição prona parece ser uma alternativa factível em circunstâncias excepcionais, nas quais a mobilização do paciente pode resultar em dano adicional, atrasar ou interromper o suporte avançado de vida (compressões torácicas precoces de alta qualidade e a desfibrilação) ou, ainda, incorrer em riscos ocupacionais à equipe de saúde.

Intrauterine balloon tamponade for postpartum hemorrhage / Tamponamento por balão intrauterino no tratamento da hemorragia pós-parto

Abstract Introduction: Postpartum hemorrhage is an obstetric emergency with high prevalence and significant morbidity and mortality, especially in areas with reduced access to specialized health services. Objective: To evaluate the effectiveness of intrauterine balloon tamponade in controlling postpartum hemorrhage, with the aim to reduce the need for emergency surgical interventions and decrease maternal mortality. Methods: A systematic review of randomized clinical trials, guided by the Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions and reported through the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses. Randomized clinical trials that evaluated the use of different types of balloons for intrauterine tamponade as a strategy for reducing or stopping postpartum hemorrhage compared to other interventions (pharmacological or surgical) were considered for inclusion. Results: Four studies evaluated 498 patients. In 80% of the reported cases, hemorrhage cessation was observed within a mean interval of 15 min after device insertion. The device permanence time was 24 h. No serious adverse events were reported. Due to clinical heterogeneity between studies, it was not possible to perform a quantitative synthesis. Conclusion: We did not find enough evidence to support the routine use of uterine tamponade devices as a protocol practice in the control of refractory postpartum hemorrhage. However, the use of these devices seems to be promising in cases where first line interventions fail and may play an important role in decreasing maternal morbidity and mortality and in uterine preservation.

Resumo Introdução: A hemorragia pós-parto trata-se de uma emergência obstétrica com elevada prevalência e morbimortalidade significativa, sobretudo em contextos de baixa acessibilidade a serviços especializados de saúde. Objetivo: Avaliar a efetividade do tamponamento por balão intrauterino no controle da hemorragia pós-parto, redução da necessidade de intervenções cirúrgicas de emergência e redução da mortalidade materna. Métodos: Revisão sistemática de ensaios clínicos randomizados, orientada pelo Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions e relatada através do Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses. Foram considerados como critérios de elegibilidade ensaios clínicos randomizados que avaliaram o uso de diferentes tipos de balão para tamponamento intrauterino enquanto estratégia para a redução ou cessação da hemorragia pós-parto quando comparados a outras intervenções (farmacológicas ou cirúrgicas). Resultados: Quatro estudos avaliaram 498 pacientes para os desfechos preconizados. Em 80% dos casos relatados observou-se a cessação da hemorragia em um intervalo médio de 15 minutos, após a inserção dos dispositivos. O tempo de permanência dos dispositivos foi de 24 horas. Não foram relatados eventos adversos graves. Devido à heterogeneidade clínica entre os estudos, não foi possível realizar síntese quantitativa. Conclusão: Os achados obtidos não fornecem evidências suficientes para sustentar a utilização rotineira dos dispositivos de tamponamento uterino enquanto prática protocolar no controle da hemorragia pós-parto refratária. A utilização destes dispositivos, no entanto, parece ser promissora diante da falha das intervenções de primeira linha, podendo desempenhar um importante papel em termos de redução de morbimortalidade materna e preservação uterina.

Suporte somático e viabilidade fetal na gestante em morte encefálica: revisão sistemática de relatos de casos / Somatic support and fetal viability in pregnant women in brain death: a systematic review of case reports

Objetivo: Analisar a literatura científica internacional sobre o suporte somático materno com prognóstico fetal favorável a partir de relatos de casos. Métodos: Revisão sistemática de relatos de casos, que contempla situações em que há inviabilidade de reprodutibilidade de condições clínicas para efeito de comparação entre grupos, caso da morte encefálica. Nesse contexto, o relato de caso passa a ser fonte de evidência. Resultados: Foram incluídos 16 relatos de casos sobre o suporte somático em gestantes em morte encefálica. O período de suporte somático variou entre 3 e 123 dias. A média de idade gestacional no momento do parto foi de 28 semanas. Não foi evidenciado limite mínimo de idade gestacional para o início do suporte. Alguns casos citaram, ainda, a doação de órgãos após o parto. Conclusão: Além das particularidades inerentes à gestação que devem ser contempladas, o suporte às funções vitais na gestante em morte encefálica assemelha-se à manutenção do potencial doador de órgãos.(AU)

Objective: To analyze the international scientific literature on maternal somatic support with favorable fetal outcome from case reports. Methods: Systematic review of case reports, which contemplates situations in which there is no reproducibility of clinical conditions for comparison between groups, in case of brain death. In this context, the case report becomes a source of evidence. Results: 16 case reports on somatic support were included in pregnant women in brain death. The somatic support period ranged from 3 to 123 days. The mean gestational age at delivery was 28 weeks. No minimum gestational age threshold was evidenced for onset of support. Some cases also mentioned the donation of organs after childbirth. Conclusion: In addition to the peculiarities inherent to pregnancy that should be contemplated, the support to the vital functions in the pregnant woman in brain death resembles the maintenance of the organ donor potential.(AU)

Efficacy of prone position in acute respiratory distress syndrome: overview of systematic reviews / Efectividad de la posición prona en el síndrome de dificultad respiratoria aguda: panorama de revisiones sistemáticas / Efetividade da posição prona na síndrome do desconforto respiratório agudo: overview de revisões sistemáticas

Abstract OBJECTIVE To identify and integrate the available scientific evidence related to the use of the prone position in patients with acute respiratory distress syndrome for the reduction of the outcome variable of mortality compared to the dorsal decubitus position. METHOD Overview of systematic reviews or meta-analyzes of randomized clinical trials. It included studies that evaluated the use of prone positioning in patients with acute respiratory distress syndrome published between 2014 and 2016. The AMSTAR tool was used to determine the methodological quality of studies. The GRADE system was used to establish the overall quality of evidence for the mortality outcome. RESULTS From the search strategy, were retrieved seven relevant manuscripts of high methodological quality. CONCLUSION Scientific evidence supports that combined use of protective ventilatory strategy and prone positioning for periods between 16 and 20 hours in patients with acute respiratory distress syndrome and PaO2/FiO2 ratio lower than 150 mm/Hg results in significant reduction of mortality rate.

Resumen OBJETIVO Identificar e integrar las evidencias científicas disponibles relacionadas con la utilización de la posición prona en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda para la reducción de la variable de resultado mortalidad, cuando comparado al decúbito dorsal. MÉTODO Panorama de revisiones sistemáticas o metaanálisis de ensayos clínicos randomizados. Fueron incluidos estudios publicados en el período entre 2014 y 2016, que evaluaron la utilización de posición prona en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda. Se utilizó la herramienta AMSTAR para determinar la calidad metodológica de los estudios y el sistema GRADE para establecer la calidad general de la evidencia para el resultado mortalidad. RESULTADOS A partir de la estrategia de búsqueda fueron recuperados siete manuscritos relevantes de alta calidad metodológica. CONCLUSIÓN Las evidencias científicas sostienen que la utilización combinada de estrategia ventilatoria protectora y posición prona por períodos entre 16 y 20 horas en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda, con relación PaO2/FiO2 inferior a 150 mm/Hg, resulta en reducción significativa de la tasa de mortalidad.

Resumo OBJETIVO Identificar e integrar as evidências científicas disponíveis relacionadas à utilização da posição prona em pacientes com síndrome do desconforto respiratório agudo para a redução da variável de desfecho mortalidade, quando comparada ao decúbito dorsal. MÉTODO Overview de revisões sistemáticas ou metanálises de ensaios clínicos randomizados. Foram incluídos estudos publicados no período entre 2014 e 2016, que avaliaram a utilização de posição prona em pacientes com síndrome do desconforto respiratório agudo. Utilizou-se da ferramenta AMSTAR para determinar a qualidade metodológica dos estudos e o sistema GRADE para estabelecer a qualidade geral da evidência para o desfecho mortalidade. RESULTADOS A partir da estratégia de busca foram recuperados sete manuscritos relevantes de alta qualidade metodológica. CONCLUSÃO As evidências científicas sustentam que a utilização combinada de estratégia ventilatória protetora e posição prona por períodos entre 16 e 20 horas em pacientes com síndrome do desconforto respiratório agudo, com relação PaO2/FiO2 inferior à 150 mm/Hg, resulta em redução significativa da taxa de mortalidade.

Hyaluronic acid covers in burn treatment: a systematic review / Coberturas de ácido hialurónico en el tratamiento de quemaduras: revisión sistemática / Coberturas de ácido hialurônico no tratamento de queimaduras: revisão sistemática

Abstract OBJECTIVE To evaluate the effectiveness of hyaluronic acid in the healing of partial thickness burns. METHOD Systematic review of randomized controlled trials on the use of hyaluronic acid for the topical treatment of skin burns, based on recommendations of the Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions. RESULTS Two randomized controlled trials that analyzed 143 patients with partial thickness burns and/or deep partial thickness burns were selected. They compared the application of hyaluronic acid 0.2% associated to silver sulfadiazine 1% 5g/cm2 versus silver sulfadiazine 1% 5g/cm2 alone for the outcome of complete healing. CONCLUSION This review emphasizes the need for new well-designed randomized controlled trials to establish the therapeutic relevance of hyaluronic acid with respect to the healing of burns of partial thickness or deep partial thickness.

Resumen OBJETIVO Evaluar la efectividad del ácido hialurónico en la cicatrización de quemaduras de espesor parcial. MÉTODO Revisión sistemática de ensayos clínicos randomizados acerca de la utilización de ácido hialurónico en el tratamiento tópico de quemaduras de piel, basada en las recomendaciones del Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions. RESULTADOS Fueron recuperados de los ensayos clínicos randomizados que analizaron 143 pacientes portadores de quemaduras de espesor parcial y/o espesor parcial profundo, comparando la aplicación de Ácido Hialurónico al 0,2%, asociado con la Sulfadiazina de Plata al 1% 5g/cm2, versus Sulfadiazina de Plata al 1% 5g/cm2 aislada, para el resultado de una cicatrización completa. CONCLUSIÓN Esta revisión subraya la necesidad de nuevos ensayos clínicos randomizados bien planteados para el establecimiento de la relevancia terapéutica del ácido hialurónico en lo que se refiere a la cicatrización de quemaduras de espesor parcial o espesor parcial profundo.

Resumo OBJETIVO Avaliar a efetividade do ácido hialurônico na cicatrização de queimaduras de espessura parcial. MÉTODO Revisão sistemática de ensaios clínicos randomizados sobre a utilização de ácido hialurônico no tratamento tópico de queimaduras de pele, baseada nas recomendações do Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions. RESULTADOS Foram recuperados dois ensaios clínicos randomizados que analisaram 143 pacientes portadores de queimaduras de espessura parcial e/ou espessura parcial profunda, comparando a aplicação de Ácido Hialurônico 0,2% associado à Sulfadiazina de Prata 1% 5g/cm2, versus Sulfadiazina de Prata 1% 5g/cm2 isolada, para o desfecho cicatrização completa. CONCLUSÃO Esta revisão enfatiza a necessidade de novos ensaios clínicos randomizados bem delineados para estabelecimento da relevância terapêutica do ácido hialurônico no que tange à cicatrização de queimaduras de espessura parcial ou espessura parcial profunda.

Efetividade do ácido hialurônico na terapia tópica de queimaduras de espessura parcial e/ou espessura parcial profunda: revisão sistemática / Effectiveness of hyaluronic acid in topical treatment of partial thickness burns and/or deep partial thickness: systematic review

Objetivo: Avaliar a efetividade e segurança do ácido hialurônico na cicatrização completa, cicatrização parcial, tempo médio de cicatrização e prevenção de formação de queloides e cicatrizes hipertróficas, em pacientes hospitalizados com queimaduras de espessura parcial e/ou espessura parcial profunda, comparado com outros tratamentos. Método: Revisão sistemática de ensaios clínicos randomizados, recuperados nas bases eletrônicas: (1) Medical Literature Analysis and Retrieval System Online, (2) Excerpta Medica Database, (3) Cumulative Index to Nursing and Health Literature, (4) Literatura Latino Americana e do Caribe em Ciências da Saúde, (5) Cochrane Central Register of Controlled Trials e (6) Web of Science. A busca foi realizada no período de junho e julho de 2015. Foram selecionados estudos que descreviam a aplicação de ácido hialurônico em pacientes hospitalizados, adultos ou crianças, que apresentavam queimaduras de espessura parcial ou parcial profunda, considerando diferentes formulações e associações de produtos. Os desfechos selecionados foram: (1) cicatrização completa, (2) cicatrização parcial ou redução da área da ferida, (3) prevenção de queloides e cicatrizes hipertróficas, (4) efeitos colaterais e efeitos adversos. Para a análise estatística utilizou-se o programa Review Manager 5.3. Dois revisores independentes avaliaram o risco de viés dos ensaios clínicos e determinaram a inclusão dos estudos. As divergências entre avaliadores foram resolvidas pela intervenção de terceiro revisor. A qualidade metodológica dos estudos foi definida com a utilização da Ferramenta de Risco de Viés da Colaboração Cochrane. Resultados: Foram recuperados 69 estudos, dos quais, 20 estavam replicados entre as bases. Quatro estudos foram pré-selecionados e avaliados na íntegra, e dois que associaram ácido hialurônico e sulfadiazina de prata em queimaduras de espessura parcial foram incluídos à revisão. A cicatrização completa, que representou o desfecho principal dos estudos, apresentou significância estatística em favor do grupo intervenção. O teste de inconsistência do programa Review Manager 5.3 da Colaboração Cochrane apontou para uma heterogeneidade de 97%, inviabilizando assim, a realização de metanálise entre os estudos para o desfecho "tempo médio de cicatrização". Como houve cicatrização completa de todas as lesões durante o tempo de segmento não foi possível realizar a análise das variáveis categóricas. Conclusão: Os resultados desta revisão sistemática apontam que são necessários novos ensaios clínicos aleatorizados devido à escassez de estudos identificados e ao número reduzido de pacientes avaliados. No entanto, a ação tópica de creme de ácido hialurônico em associação com sulfadiazina de prata apresentou resposta significativamente favorável no que tange a cicatrização de queimaduras de espessura parcial ou espessura parcial profunda, sugerindo assim, a possibilidade para a utilização clínica do produto.

Objective: This study aims to evaluate the effectiveness and safety of HA in complete healing, partial healing, average time of healing, and prevention of formation of keloid and hypertrophic scars in hospitalized patients with partial thickness burns and/or deep partial thickness burns, compared to other treatments. Methods: This study is based on a systematic review of randomized clinical trials retrieved in electronic databases: (1) Medical Literature Analysis and Retrieval System Online, (2) Excerpta Medica Database, (3) Cumulative Index to Nursing and Health Literature, (4) Latin American and Caribbean Health Sciences, (5) Cochrane Central Register of Controlled Trials, and (6) Web of Science. The search was carried out from June to July 2015. Studies selected reporting the application of hyaluronic acid in hospitalized, adults or children, who had burns of partial thickness or deep partial thickness, considering different formulations and products associations. The selected endpoints were: (1) complete healing; (2) partial healing or reduction of wound area; (3) prevention of keloid and hypertrophic scars; and (4) side effects and adverse effects. For statistical analysis, the Review Manager 5.3 software was used. Two independent reviewers determined the inclusion of studies and evaluated the risk of bias of clinical trials. Disagreements among reviewers were resolved by the intervention of a third reviewer. The methodological quality of the studies was determined by Cochrane Collaboration's tool for assessing risk of bias. Results: Sixty-nine studies were retrieved, from which twenty studies were replicated among the bases. Four studies were pre-selected and evaluated in full, including two which associated hyaluronic acid and silver sulfadiazine in partial thickness burns. Complete healing, which represented the main conclusion of the studies, showed statistically significant in favor of the intervention group. The Review Manager 5.3 inconsistency test of the Cochrane Collaboration indicated heterogeneity of 97%, thus impeding the holding of meta-analysis of studies for the outcome "mean time to healing". There was complete healing of all lesions during the segment time, therefore, analysis of categorical variables couldn't be performed. Conclusion: The results of this systematic review indicate that requires new randomized clinical trials due to scarcity of identified studies and the small number of evaluated patients. However, the topical action of hyaluronic acid cream in combination with silver sulfadiazine showed significantly a favorable response as it pertains the healing of partial-thickness or deep partialthickness burns, thus suggesting the possibility for the clinical use of the product.